Sobre el empleo
Detalles
Descripción
Actividades
• Manejo y control al sistema de Control de documentos para la creación y actualización de documentación
• Seguimiento y supervisión al sistema de Auditorias por Capas, asegurando se cumplen con los indicadores.
• Auditorias del proceso de manufactura de acuerdo a estándares internos.
• Asistencia al coordinador del sistema de calidad en la programación y seguimiento de auditorías internas y externas y verificación de la efectividad de sus acciones correctivas
• Desarrollo de procedimientos y métodos internos para el control de documentos y del sistema de calidad.
• Participar en los entrenamientos, juntas y auditorías que se le asignen.
• Llenar los registros del sistema de calidad que le correspondan en sus funciones.
• Conocer la política de calidad y la política ambiental.
• Realizar cualquier otra actividad que su puesto amerite o le sea asignada por su supervisor inmediato.
Acerca de ti:
• Universidad - Ingeniero químico, ingeniero industrial, licenciado en farmacia.
• Experiencia: al menos 2 años en sistemas de calidad, y/o procesos de calidad ISO 9001, NOM 241, ISO 19011, NOM 259
Recuerda que ningún reclutador puede pedirte dinero a cambio de una entrevista o un puesto. Asimismo, evita realizar pagos o compartir información financiera con las empresas.
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