Desarrollo de estrategias para obtener y mantener aprobaciones de productos ante las autoridades regulatorias, asegurando que la empresa cumpla con todas las normativas locales e internacionales.
Preparación y seguimiento de documentación regulatoria.
Relación con Autoridades Regulatorias y el comité de nuevas moléculas.
Cumplimiento en auditorías internas y externas.
Requisitos:
Licenciatura o Ingeniería en Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Química, Bioquímica o afín.
Experiencia mínima de 3 años en área Regulatoria con dominio en las normativas regulatorias locales e internacionales medicamentos, dispositivos médicos y productos controlados, así como en estudios clínicos y la coordinación de equipos para la gestión de proyectos regulatorios.
Conocimiento de buenas prácticas de fabricación y de documentación regulatoria.
Ingles avanzado.
Ofrecemos:
Contratación directa, Sueldo base, Prestaciones de Ley y superiores, entre otras.
Interesados favor de postularse por este medio. Adjunta tu CV actualizado.
Recuerda que ningún reclutador puede pedirte dinero a cambio de una entrevista o un puesto. Asimismo, evita realizar pagos o compartir información financiera con las empresas.