Desarrollar sistemas de gestión y prepararse para el inicio de estudios.
Revisar con el Investigador Principal los criterios de inclusión/exclusión, la estructura general y los requisitos de cada protocolo.
Seleccionar e inscribir sujetos de estudio.
Revisar el protocolo, el formulario de consentimiento informado y los procedimientos de seguimiento con posibles sujetos del estudio.
Programar sujetos para visitas de seguimiento.
Asistir a reuniones y capacitaciones relacionadas con el estudio, según corresponda.
Comunicarse periódicamente con el Investigador Principal y monitor del estudio (y otros responsables de la realización de la investigación).
Registro de datos y documentación del estudio.
Asegúrese de que toda la documentación requerida esté completa y debidamente archivada.
Otros asignados.
Estudios:
Medicina.
Experiencia preferible:
Clinical research: 1 año
Tipo de puesto: Indefinido - Full time.
Sueldo: MEX 18.000 a 20.000 Neto.
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Sur 132 No. 108 Suite 601-605
Col. Las Americas CP 01120
Recuerda que ningún reclutador puede pedirte dinero a cambio de una entrevista o un puesto. Asimismo, evita realizar pagos o compartir información financiera con las empresas.