OUR COMPANY

At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture.

Asegurar la calidad del producto mediante los sistemas de gestión de calidad, dictaminar los lotes de producto y dar soporte a la aplicación y cumplimiento de los procesos productivos de acuerdo con los requerimientos de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), requerimientos locales, corporativos y regulaciones nacionales e internacionales aplicables; así como con los requerimientos de Seguridad, Higiene y Protección Ambiental.

• Desarrollar conocimiento sobre el proceso de manufactura y acondicionamiento del producto.
• Cumplir con los procedimientos relacionados con Buenas Prácticas de Fabricación, Salud, Seguridad, Higiene y Protección Ambiental.
• Fortalecer la formación profesional acorde con las funciones y responsabilidades del puesto.
• Realizar recorridos en las áreas de producción y acondicionamiento para detectar incumplimientos de Buenas Prácticas de Fabricación.
• Evaluar los aspectos de los productos fabricados según la lista de valoración farmacéutica.
• Verificar la correcta documentación de los registros generados durante la fabricación del producto.
• Revisar expedientes de producto y dictaminar lotes en el sistema ERP.
• Administrar los sistemas de Calidad (Desviaciones, OOX, Eventos, CAPAs, Control de Cambios, Quejas, APR/PQR, Recall) con enfoque a producto.
• Coordinar la investigación de reportes relacionados con falsificación potencial y actividades de Retiro de Producto.
• Participar en la revisión y aprobación de reportes en línea y en el comité de problemas en línea.
• Realizar la liberación de áreas de fabricación y/o acondicionado, equipos y sistemas críticos de las Plantas.

• Grado académico mínimo: Licenciatura.
• Experiencia: Mínimo 2 a 3 años en áreas de calidad, producción, validación e Ingeniería en el sector farmacéutico.

• Orientación a resultados y mejora continua.
• Trabajo en equipo y comunicación efectiva oral y escrita.
• Negociación, planeación y organización.
• Liderazgo.
• Conocimiento en Buenas Prácticas de Fabricación.
• Manejo de regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales.
• Conocimiento del proceso de manufactura y acondicionamiento del producto.
• Manejo de sistemas informáticos ERP (SAP), dashboards, y otros sistemas de calidad.
• Inglés nivel B2.            
   

Con nosotros, puede crecer, colaborar, innovar y mejorar vidas.

Ofrecemos un trabajo desafiante en un ambiente de trabajo global respetuoso y amigable rodeado de un mundo de mentalidades y prácticas impulsadas por la innovación. Además, el aprendizaje y el desarrollo para todos los empleados es clave, porque su crecimiento es nuestro crecimiento.

En Boehringer Ingelheim apoyamos y valoramos la diversidad y estamos en contra de cualquier tipo de discriminación.