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Hace 2 sem
Coordinaciòn de Calificación y Validación-Farmacéutica TEMPO
Si el reclutador te contacta podrás conocer el sueldo
Sobre el empleo
Descripción
Sanofi Opella busca talento como Qualification and Validation Coordinator
Ubicación: Toluca Ocoyoacac
Temporalidad: TEMPORAL 2 AÑOS
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Acerca del trabajo
Opella, la unidad de negocios Consumer Healthcare de Sanofi, es el tercer actor más grande a nivel mundial en el mercado de medicamentos de venta libre (OTC) y vitaminas, minerales y suplementos (VMS).
Tenemos una creencia inquebrantable en el poder del autocuidado y el papel que puede desempeñar en la creación de una sociedad y un planeta más sanos.
Es por eso que queremos que el cuidado personal sea tan simple como debería ser, siempre liderados por el consumidor y con la ciencia en nuestro centro.
A través de nuestra cartera única y equilibrada de más de 100 marcas apreciadas, incluidos 15 rivales globales y locales de alto crecimiento como Allegra, Dulcolax y Buscopan, cumplimos nuestra misión: ayudar a más de 500 millones de consumidores en todo el mundo a tomar el control de su salud.
Esta misión se hace realidad gracias a un equipo de 11 000 personas, 13 sitios de fabricación de primer nivel y 4 centros especializados de desarrollo de ciencia e innovación.
También estamos orgullosos de ser la primera importante empresa de atención médica para el consumidor de rápido crecimiento en lograr la certificación B Corp.
Únase a nosotros en nuestra misión. Salud. En tus manos
Propósito del rol:
Administración de la ejecución del programa de calificación/validación de equipos, áreas, sistemas críticos, sistemas computarizados, procesos de manufactura y acondicionamiento, procesos de limpieza, métodos de trazas y transporte del proyecto Aztlán. La finalidad de esta posición es asegurar que se alcance el estado calificado/validado de las áreas, equipos, sistemas críticos, sistemas computarizados, procesos, limpieza y transporte involucrados en el proyecto Aztlán en tiempo y forma y en cumplimiento con la legislación vigente aplicables y los requerimientos internos de Sanofi. Es responsable de realizar las actividades pertinentes a la programación, coordinación y ejecución de las actividades de calificación / validación de los equipos, áreas, sistemas críticos, sistemas computarizados, procesos, limpieza y transporte, relacionados con el proyecto Aztlán.
Responsabilidades:
Requisitos:
Indispensable: Disponibilidad para trabajo 100% en sitio – planta Ocoyoacac
Escolaridad
Ingeniero Químico / Químico Farmacéutico Biológo / Químico Farmacéutico Industrial /
Ingeniero Farmaceútico o carrera relacionada
Experiencia Previa
2 años en puesto similar en la Industria Farmacéutica enfocado en la calificación de equipos,
áreas, sistemas críticos y computarizados, validación de procesos/acondicionamiento,
validación de tiempos de espera y validación de limpieza y transporte, o áreas afines.
Conocimientos Indispensables:
procesos de manufactura, acondicionamiento, esterilización y/o limpieza, así como las operaciones unitarias de la industria farmacéutica.
Idiomas Inglés avanzado conversacional Mandatorio (capaz de establecer conversaciones de negocio).
¿Por qué elegirnos?
· Dar vida a los milagros de la ciencia
· Descubrir infinitas oportunidades para hacer crecer su talento e impulsar su carrera, ya sea a través de un ascenso o un traslado internacional
· Disfrute de un paquete de recompensas bien diseñado que reconoce su contribución y amplifica su impacto.
En Opella, ofrecemos las mismas oportunidades a todo el mundo, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, país de origen, orientación sexual, edad, nacionalidad, estado civil, discapacidad o identidad de género.
Join us on our mission. Health. In your hands.
ID: 20275871