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Hace 1 día
Monitor Clínico (Temporal por Incapacidad)
Si el reclutador te contacta podrás conocer el sueldo
Sobre el empleo
Detalles
Contratación:
PermanenteHorario:
Tiempo completoEspacio de trabajo:
HíbridoBeneficios
Descripción
? ¡Sé parte de algo extraordinario en Laboratorios Silanes! ?
¿Quiénes somos? ?? ??
? En Laboratorios Silanes, nos apasiona transformar la ciencia en bienestar. Nuestro compromiso con la innovación y la calidad nos posiciona como líderes en el sector, y buscamos Monitor Clínico (Incapacidad por Maternidad con apertura a vacante fija) que comparta nuestra visión y entusiasmo.
¿Qué buscamos? ????? ?????
? Si eres una persona proactiva, con un fuerte sentido del liderazgo ¡te queremos en nuestro equipo! Buscamos un profesional que no solo entienda las normativas, sino que también inspire a otros a seguirlas, asegurando que nuestros productos cumplan con los más altos estándares de calidad.
Requisitos y experiencia:
· Formación académica: Título universitario en ciencias de la salud (medicina, enfermería, farmacia, etc.) o una disciplina relacionada.
· Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia como Monitor Clínico en ensayos clínicos de fase I, II, III o IV.
· Profesional de la salud con mínimo 2 años de experiencia en el campo.
· Disposición para viajar 2 ó 3 semanas al mes a sitios de investigación.
Conocimientos:
· Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
· Regulación de ensayos clínicos (ICH-GCP, FDA, EMA).
· Metodología de investigación clínica.
· Software de gestión de datos clínicos (EDC).
· Inglés avanzado (escrito y hablado).
¿Cuál es el objetivo principal del puesto?
Su labor consiste en garantizar que estos estudios se lleven a cabo de acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), las regulaciones locales y los protocolos de investigación. Con su experiencia, aporta un valor incalculable en la gestión de proyectos complejos y en la obtención de datos de alta calidad, garantizar la seguridad de los pacientes y la conducción de un estudio conforme cronogramas y presupuestos asignados.
¿Cuáles serán mis actividades y/o responsabilidades?
· Supervisión de sitios de investigación: Realizar visitas periódicas a los centros de investigación para verificar el cumplimiento del protocolo, la documentación y los procedimientos operativos estándar.
· Gestión de datos: Recopilar, revisar y analizar los datos del estudio, asegurando su integridad y precisión.
· Comunicación: Mantener una comunicación efectiva con los investigadores, patrocinadores, equipos internos y autoridades regulatorias.
· Resolución de problemas: Identificar y resolver problemas que puedan surgir durante el desarrollo del estudio, minimizando los riesgos y retrasos.
· Capacitación: Proporcionar capacitación a los investigadores y al personal del sitio sobre los procedimientos del estudio y las GCP.
· Seguimiento de la seguridad: Monitorear la seguridad de los pacientes participantes en el estudio, reportando cualquier evento adverso de manera oportuna.
· Cumplimiento normativo: Asegurar que el estudio cumpla con todas las regulaciones locales y internacionales aplicables.
¿Qué ofrecemos?
? Un ambiente de trabajo innovador: Formar parte de un equipo que valora la creatividad y el pensamiento fuera de la caja.
? Desarrollo profesional: Oportunidades para crecer y desarrollar tus habilidades en un entorno dinámico y desafiante.
? Compromiso con el bienestar: Fomentamos un equilibrio saludable entre la vida laboral y personal, apoyando el bienestar de nuestros colaboradores.
¿Te gustaría ser el garantizador de nuestra excelencia?
? Si estás listo para llevar tu carrera al siguiente nivel y hacer una diferencia real en la industria, envíanos tu CV por los siguientes medios y une tu talento a nuestro equipo increíble.
ID: 19319471